Der Patient bekundet durch seine Unterschrift, dass er die Patienteninformation verstanden hat und bereit ist, an der klinischen Studie teilzunehmen. Die Teilnahme ist immer freiwillig. Die Einwilligung kann jederzeit ohne Angabe von Gründen zurückgezogen werden, ohne dass dem Patienten Nachteile für die weitere Behandlung entstehen.
